Kerstin Bystricky PR1 UPS
Kerstin Bystricky PR1 UPS
Bernard Mariamé, CR1 CNRS
Sandrine Kappler-Gratias, IR TTT
« Laboratoire de Biologie Moléculaire des Eucaryotes », LBME,
UMR5099 sur le campus de l’université Paul Sabatier
Université Paul Sabatier
118 Route de Narbonne
31062 TOULOUSE Cedex France
([https://www-lbme.biotoul.fr/equipes...])
L’équipe étudie la structure de la chromatine et le positionnement des chromosomes avec l’objectif de définir leur rôle dans la régulation de processus liés au métabolisme de l’ADN : transcription et réparation.
Nous nous intéressons tout particulièrement aux mécanismes épigénétiques impliqués dans la modulation de l’organisation nucléaire et le contrôle de l’expression génique. En utilisant les cellules cancéreuses mammaires comme modelé d’étude, nous analysons la relation entre les différentes machineries de modification de la chromatine et la régulation transcriptionelle par les récepteurs nucléaires dans le contrôle de la prolifération et la différentiation cellulaire. Nous développons de nouveaux outils de visualisation de loci génomiques sur cellules vivantes et d’analyse d’image afin de déterminer comment l’organisation 3D et la dynamique nucléaire influent sur la régulation et la coordination des grandes fonctions cellulaires. Ces outils permettent d’une part d’étudier les propriétés biophysiques de la chromatine in vivo et les mécanismes de recombinaison dirigée chez la levure Saccharomyces cerevisiae et d’autre part le suivi de l’activation transcriptionelle dans les cellules cancéreuses mammaires.
L’équipe projet ’ANCHOR’ est installé à l’Institut des Technologies Avancées du Vivant depuis septembre 2012 afin de développer nos approches de marquage de l’ADN sur cellules vivantes vers des applications de criblage à haut débit. Un nouvel axe de recherche sur les mécanismes moléculaires de l’infection virale y est mis en œuvre.
La protéine LMP1 d’EBV et la mutagénèse de BACs.
The goal of the ANCHOR team is to develop new applications for a live cell DNA biosensor technique based on our recently patented system to investigate several DNA processes. The ANCHOR system is a bipartite system composed of ANCH sequences and OR proteins. ANCH DNA sequences are specifically and independently recognized by OR proteins that nucleate and spread from the ANCH sequence over surrounding DNA. As the OR proteins can be fused to a fluorescent reporter, increased concentration of OR on the ANCH DNA creates a fluorescent focus easily detectable by fluorescence microscopy. We are applying this technology to uncover DNA-based molecular mechanisms in single cells and in high content screening by microscopy on living cells to discover active molecules with broad applications, from bio-production to antiviral activity.
Henri Gruffat et Evelyne Manet, INSERM U758, ENS-Lyon.